No dia 8 de maio é comemorado o Dia Nacional e o Dia Internacional da Talassemia.
Mas talvez você esteja se perguntando:

● O que é a Talassemia?
As Talassemias são um grupo de doenças hereditárias que se caracterizam pela redução ou ausência de hemoglobina (substância do sangue responsável pelo transporte de oxigênio para todo o corpo), também conhecidas como anemia. As pessoas acometidas possuem uma grande variedade de sintomas, como anemia persistente, aparência pálida, aumento do baço, distúrbios cardíacos e endócrinos, atraso no crescimento e na maturação sexual, além de infecções recorrentes.

Diversas pessoas ainda não tem conhecimento sobre essa doença, principalmente por, em alguns casos, ela se manifestar durante um tempo de forma silenciosa. Neste dia, o Ministério da Saúde reforça o compromisso com as pessoas com talassemia e seus familiares na promoção do acesso igualitário, qualidade no atendimento, humanização e integralidade.

Separamos diretamente do Blog da Saúde, os tipos de Talassemia mais frequentes:

1– Talassemia beta menor/traço talassêmico beta (minor) – anemia leve, não é considerada uma doença, seu portador habitualmente não apresenta quaisquer sintomas, levando uma vida totalmente normal, trabalhando, praticando esportes etc.; 2– Talassemia beta intermediária (intermédia) – anemia leve a grave, podendo necessitar de transfusões de sangue esporadicamente, definida por uma classificação muito mais clínica do que genética ou laboratorial
3– Talassemia beta maior – anemia grave, necessitando transfusões de sangue a cada duas a quatro semanas desde os primeiros meses de vida. Além das transfusões, o tratamento inclui o uso contínuo de medicamentos quelantes de ferro para retirar o excesso acumulado no organismo, ocasionado pelas repetidas transfusões de sangue.
4– Talassemia alfa, dependendo do número de genes do tipo alfa comprometidos, abrange quatro apresentações clínicas:
● Portador silencioso (sem manifestações);
● Traço talassêmico alfa (anemia discreta e microcitose);
● Doença da hemoglobina H (de anemia moderada a grave)
● Síndrome da hidropsia fetal da hemoglobina Bart (anemia muito grave, além do acúmulo de líquidos em diversas partes do corpo do feto durante a sua gestação, como nos pulmões, no coração e no abdômen, podendo levar à morte ainda no início da vida ou a um aborto).

As mutações genéticas para talassemia alfa podem ser encontradas nos países do Mar Mediterrâneo, no Sudeste da Ásia, na África e na Índia, tendo chegado ao Brasil por causa da imigração dos povos oriundos desses países.
É por isso que devemos sempre fazer exames de rotina como por exemplo, hemogramas completos, exame de urina e fezes,para saber se está tudo bem com o nosso corpo. Certas doenças se manifestam de forma silenciosa, e no futuro podem desencadear muitas consequências.

Fonte: Blog da saúde
http://www.blog.saude.gov.br/index.php/entenda-o-sus/53345-dia-nacional-e-internacional-da-talassemia-8-de-maio